工作职责
1.负责参与临床方案的设计并做好相关临床资料的准备工作；
2.负责按要求执行研究中心筛选、项目启动、常规监查和关闭中心；
3.负责联系研究中心与研究者，准备临床研究相关资料，维护良好合作关系；
4.根据临床试验标准，监督临床数据及相关文件的准确性、时效性、完整性等；
5.负责跟踪项目进展, 及时将有关问题进行反馈并协调解决；
6.完成上级安排的其它工作内容。
任职资格
1.本科及以上学历，临床医学、药学、生物医学工程类相关专业；
2.具有2年以上医疗行业同岗位工作经验；
3.掌握完整的临床试验相关流程；
4.掌握CET六级英语阅读技能，熟练阅读英文资料和文献；
5.具有责任心和较强的执行力、分析能力、沟通能力及团队精神。
